白蝕症

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2026-02-02 皮膚科 馬少鵬醫生 白蝕症

【白蝕症全攻略】皮膚出現白斑是白蝕嗎?專科醫生拆解成因、診療方法及 3 大治療方法

白蝕症(Vitiligo),或稱白斑症、白癜風,是一種慢性皮膚色素脫失性疾病,因為皮膚裡產生黑色素的細胞(黑色素細胞)減少或消失,令局部皮膚出現清晰界線的白色斑塊。雖然它對外觀造成影響,但隨著醫學進步,從傳統光療到最新的免疫調節藥物,我們已經擁有更多手段來控制病情,甚至令皮膚「復色」。

它本身不是傳染病,也不是惡性腫瘤,但白蝕症並非單純的「美容問題」,它在本質上被歸類為一種自體免疫系統疾病(Autoimmune Disease)。這篇文章將為你全面拆解白蝕症的真面目,助你走出迷惘,把握治療的黃金時間。

常見症狀與類型

白蝕症的發病可以非常隱蔽,也可以來勢洶洶。了解其特徵有助於你與醫生溝通。

典型症狀

  • 顏色: 初期可能呈現淡白色或粉白色,隨後會變成像粉筆一樣的乳白色
  • 邊界: 斑塊與正常皮膚之間通常有明顯的邊界,有時邊緣會有色素沉澱加深的情況。
  • 毛髮變白: 如果白斑範圍內的毛囊受影響,該處的汗毛、眉毛甚至睫毛也可能變白(Leukotrichia),這通常代表毛囊內的黑色素儲備已受損。
  • 無自覺症狀: 絕大多數白蝕是不痛不癢的,皮膚表面依然光滑,沒有皮屑(這一點可用來區分真菌感染的汗斑)。

常見類型

  • 廣泛性白蝕症(Generalized Vitiligo): 這是臨床上最常見的類型。其最大特徵是「對稱性」,脫色斑塊會在身體左右兩側相應的部位(如雙手、雙膝或雙肘)同時出現並擴大。此類型的病情發展通常難以預測,可能會間歇性地擴散。
  • 限制型/局部白蝕症(Segmental / Localized Vitiligo): 在這種類型中,只有特定的身體區域受到影響,通常只會出現在身體的單一側或某個部分。值得注意的是,它通常在較年輕的年齡出現,發病較急,但通常在持續擴散一兩年後,病情便會穩定下來,不再有大變化。
  • 肢端臉部白蝕症(Acrofacial Vitiligo): 這類型的白斑分佈極具特徵性,受影響的皮膚主要位於臉部(特別是眼睛、鼻子和耳朵周圍的開口處)以及手部(如指尖、指關節)。由於這些部位難以用衣物遮蓋,對患者的社交自信影響往往最大。
  • 全身性白蝕症(Universal Vitiligo): 這是較為罕見且嚴重的類型。白蝕幾乎影響所有皮膚表面,導致全身廣泛性的脫色,原本的膚色可能僅剩零星殘留。

 

可能成因與風險因素

雖然醫學界尚未完全確認單一成因,但目前主流研究指向以下幾個綜合因素:

  • 自體免疫系統失調: 這是最主要的理論。患者的免疫細胞錯誤攻擊黑色素細胞。因此,白蝕症患者患上其他自體免疫疾病(如甲狀腺功能亢進/低下、斑禿、惡性貧血)的風險會比一般人稍高。
  • 遺傳因素: 約有 20-30% 的患者有家族病史。雖然具有遺傳傾向,但這並不代表父母有,子女就一定會有,環境因素同樣重要。
  • 神經化學因子: 神經末梢釋放的化學物質可能對黑色素細胞產生毒性(常見於節段型白蝕)。
  • 皮膚受傷或摩擦:創傷、燒傷、長期摩擦的位置,有時會首先出現白斑(Koebner 現象)。

專業診斷流程

若果皮膚出現白理,千萬不要誤以為是普通癬或濕疹,自行買藥膏塗抹,應及早求醫,向醫生查詢最專業的意見。

1. 醫生問診與皮膚檢查

皮膚科醫生會詳細詢問以下資料:

  • 白斑出現時間、擴散速度、是否對稱。
  • 有沒有痕癢、痛楚或其他皮膚症狀。
  • 個人及家族病史(包括白蝕症、甲狀腺病、糖尿病等自體免疫病)。
  • 過去皮膚創傷、燒傷、曬傷、化學品接觸史等。

然後會在自然光和紫外光燈(伍德燈,Wood’s lamp)下檢查皮膚,白蝕症的白斑在紫外光下通常更明顯,呈奶白色或螢光白。

2. 皮膚活檢(視乎情況)

如診斷結果不夠明確,醫生可能建議抽取一小塊皮膚做活檢,以顯微鏡確認黑色素細胞是否減少或消失。​

3. 血液檢查(評估相關疾病)

部分患者或會接受血液檢查,以排查常見的自體免疫疾病或甲狀腺功能異常,例如甲狀腺功能、血糖等。

把握「黃金治療時間」

醫學臨床經驗顯示,發病後的頭一年是黃金治療時間。因為早期的白蝕,毛囊深處通常還殘留著未被破壞的「黑色素細胞幹細胞」。如果能在此時介入治療,喚醒這些幹細胞,復色(Repigmentation)的成功率極高。一旦毛囊變白,治療難度將大幅增加。

白蝕症的治療方向

香港目前的白蝕治療已相當成熟,有多種治療可幫助減慢病情、促進復色及改善外觀,專科醫生會根據患者年齡、白斑位置、範圍及病情穩定程度制定方案。

一、局部藥物治療(Topical Treatments)

  • 外用皮質類固醇(Steroids): 傳統一線藥物,能抑制免疫反應。但長期使用可能導致皮膚變薄,需醫生嚴格監控。
  • 鈣調神經磷酸酶抑制劑(Calcineurin Inhibitors): 如 Tacrolimus 或 Pimecrolimus。這類藥膏不含類固醇,適合用於面部、眼周及兒童,安全性較高。
  • JAK 抑制劑(如 Ruxolitinib): 這是近年皮膚科的突破性進展。FDA 已批准外用 JAK 抑制劑用於治療白蝕,它能精準阻斷導致斑塊脫色的免疫訊號通路,臨床數據顯示對面部復色效果顯著。

二、光療(Phototherapy)

針對全身性或範圍較大的白蝕。

  • 窄頻中波紫外線(NB-UVB): 透過特定波長(311nm)的光線照射皮膚,能有效抑制皮膚表面的免疫攻擊,並刺激黑色素細胞再生。每週需進行 2-3 次,副作用比傳統光療少,孕婦及兒童亦可視情況使用。
  • 準分子光/雷射(Excimer Light/Laser): 針對局部、頑固的白斑,能量更集中,起效通常較快。

三、外科及再生治療(適合穩定期病人)

如果你的白斑在過去 12 個月內沒有擴散,且藥物治療效果不佳,可考慮外科手術。

  • 微型打孔移植(Mini-punch Grafting): 將正常皮膚的小圓片移植到白斑處。
  • 自體黑色素細胞移植(Cellular Grafting / MKTP): 從患者大腿取下一小片正常皮膚,在實驗室分離出黑色素細胞,製成懸浮液噴灑在打磨過的白斑區域。此技術創傷小,適合處理大面積白斑,且膚色均勻度極佳。

生活保養與心理支援

治療白蝕是一場耐力賽,除了醫學治療,日常生活習慣同樣關鍵。

  • 嚴格防曬: 這不是為了愛美。白斑部位失去了黑色素保護,極易被陽光曬傷。請使用 SPF 30 或以上的防曬霜。
  • 避免外傷: 避免皮膚受傷、過度摩擦(如穿過緊的衣物),以防誘發 Koebner 現象令白斑擴散。
  • 營養攝取: 均衡飲食,多攝取富含抗氧化劑的食物(如深綠色蔬菜),有助對抗氧化應激。
  • 心理調適: 白蝕不會傳染,但社會的目光往往造成心理壓力。尋求心理輔導或加入病友互助組織,與醫生建立互信關係,對於長期治療至關重要。

 

常見疑問

  • Q1: 白蝕會演變成皮膚癌(黑色素瘤)嗎?

    A: 兩者病理完全不同。白蝕是色素減少(良性);黑色素瘤是惡性腫瘤。但若發現身上的色素痣有以下變化,請盡快求醫作進一步檢查:形狀不對稱、邊界不規則、顏色不均勻、直徑大於 6mm、出現變異(變大、流血、痕癢等)。

  • Q2: 白蝕會傳染嗎?

    A:  不會。白蝕是自體免疫系統問題,並非細菌或病毒感染,無論是接觸、共用餐具或社交,都不會傳染給他人。這是一個需要社會大眾共同認知的誤解。

  • Q3: 我有白蝕可以游水嗎?

    A:  可以。游泳本身對白蝕沒有壞處,運動更有助舒緩壓力。但要注意兩點:第一,戶外游泳必須塗抹高防水度的防曬霜;第二,泳池水中的氯氣可能會令皮膚乾燥,上水後應盡快沖洗並塗上保濕乳液。

如果你發現皮膚有異常白點,有疑惑,立即諮詢皮膚科專科醫生。


更新日期:2026年2月

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